696 910 919

Klinika

    Olszewscy

(placeholder)

Oferujemy wykonanie nieinwazyjnego badania genetycznego, płodowego DNA - NIFTY

Badanie polega na pobraniu krwi żylnej od matki.

W cenie badania zawarta jest także konsultacja lekarska z badaniem USG I trymestru

Badania wykonywane są od poniedziłaku do czwarku w godzinach 9:00 do 11:00 po wcześniejszym umówieniu terminu pod nr tel. 696 910 919

(placeholder)
(placeholder)

Czym jest test NIFTY?

NIFTY to prosty, bezpieczny i bardzo dokładny nieinwazyjny test prenatalny, wykrywajacy trisomie 21(zespół Downa), 18(zespół Edwardsa) i 13(zespół Patau), o czułości i specyficzności wyższej niż 99%

Na czym polega test NIFTY?

W czasie ciąży DNA pochodzące od dziecka przenika do krwi matki. Do przeprowadzenia tetu NIFTY wystaczy 10 ml krwi pobranej z żyły matki. Z tek próbki krwi analizowane jest wolne DNA płodowe w celu zbadania materiału genetycznego dziecka i zbadania zbyt małej lub zbyt dużej liczby chromosomów. Wyniki zazwyczaj sa dostępne w ciągu 6-10 dni od pobrania krwi

Kiedy warto zrobić test NIFTY?

Wskazaniem do wykonania testu NIFTY są miedzy innymi:

     Wiek ciężarnej powyżej 35 lat

     Istnienie indywidualnego lub rodzinnego wywiadu w kierunku zaburzeń chromosomalnych

     Wynik badania USG I trymestru (USG + test PAPP-a) wskazujący na zwiększone ryzyko wystąpienia zaburzeń genetycznych

Test NIFTY czy amniopunkcja?

                                                              

Test przesiewowy                                                  

Nieinwazyjny                                                       

Wykrywalność zespołu  Downa 99,5%                        

Wyniki fałszywie dodatnie <0,5%                         

Informacja o płci i anomaliach chr. płciowych                 

Opcje testu NIFTY

NIFTY Basic- podstawowa wersja testu NIFTY. Badanie w kierunku Zespołu Downa (trisomia 21), Zespołu Edwardsa (trisomia 18) i zespołu Patou (trisomia 13)

NIFTY Twins- wersja NIFTY Basic dla ciąży bliźniaczej. (jedyna opcja jaka można wykonać w przypadku ciąży podwójnej)

NIFTY standard- wersja pośrednia. Badanie w kierunku NIFTY Basic i dodatkow Zespół Turnera (monosomia X), Zespół Klinefeltera (trisomia XXY), Zespół potrójnego X (trisomia XXX), trisomia 9, trisomia 16, trisomia 22

NIFTY plus- (najczęsciej wybierany)- to NIFTY  standard i dodatkowo 74 inne zaburzenia genetyczne polegające na delecjach i duplikacjach

Przy każdym z powyższych testów oznaczenie płci gratis

NIFTY

Tak

Tak

Tak

Tak

Tak

Amniopunkcja

Nie

Nie

Tak

Tak

Tak

Treści zawarte na tej stronie nie mogą być podstawą do podejmowania decyzji terapeutycznych. W każdym przypadku niezbędna jest konsultacja lekarska         
OK